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簡要(yao)描述：DCS 小鼠(shu)樹突狀細(xi)胞(bao)(bao)肉瘤，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)|；細(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范(fan)，提供的細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清(qing)楚(chu)，提供參考(kao)文獻和培養條件
產品型號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1056 產品分類
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DCS 小鼠樹突狀細胞肉瘤 的詳細介紹
DCS 小鼠樹突狀細胞肉瘤
*培養基： RPMI 1640+10%胎(tai)牛血(xue)清
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yang)瓶在倒(dao)置(zhi)顯(xian)微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如(ru)果(guo)細胞未(wei)長(chang)滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消(xiao)毒后放到超菌臺內，
嚴格(ge)無(wu)菌操(cao)作(zuo)，打(da)開細胞培養瓶，吸(xi)出培養液，僅留下10ml培養液在(zai)瓶內繼續培養。
（二）如(ru)果細胞已長滿(man)，即可進(jin)行傳代(dai)培(pei)養。具體(ti)步驟如(ru)下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣(gai)，鎂離子）洗(xi)1-2次。
2. 加(jia)1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，
倒轉放于37度(du)培(pei)養箱1-3分鐘預熱，然(ran)后(hou)又(you)將培(pei)養瓶(ping)倒轉大約(yue)30秒后(hou)，
在倒(dao)置(zhi)顯微鏡下(xia)觀察(cha)細胞消化情況，若細胞大部分變圓(yuan)分散(san)，輕(qing)敲幾下(xia)培養(yang)培養(yang)瓶，
細胞隨即脫落下來。
3. 加(jia)入(ru)6-8ml*培養(yang)(yang)基，吸出，分到新的培養(yang)(yang)瓶中。一傳二。
注意：傳代后(hou)一(yi)半用我們的(de)培養基，一(yi)半用你們的(de)，
以免細胞不適應而造
成生長不好。
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