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簡要(yao)描述：SAC-ⅡB2 小鼠(shu)腹水瘤(liu)細(xi)胞(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)系(xi)|細(xi)胞(bao)株|腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)|貼(tie)壁細(xi)胞(bao)|懸浮(fu)細(xi)胞(bao)|,細(xi)胞(bao)庫(ku)管理規范,提供的細(xi)胞(bao)株背景清楚(chu),提供參考文(wen)獻和培養條件
產品型號：廠商性(xing)質(zhi)：生產廠家 更新(xin)時間：2024-03-12訪 問 量：1312 產品分類
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SAC-ⅡB2 小鼠腹水瘤細胞
培養條件：
*培(pei)養(yang)基：DMEM高糖培(pei)養(yang)基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
SAC-ⅡB2 小鼠腹水瘤細胞傳代方法：
收到細胞(bao)后，取(qu)出培養瓶在倒置(zhi)顯微(wei)鏡下觀(guan)察(cha)細胞(bao)生(sheng)長(chang)情(qing)況。
（一）如果(guo)細胞未長滿(man)，用(yong)75%酒(jiu)精噴灑整(zheng)個瓶消毒后放到超菌(jun)臺內，嚴格(ge)無菌(jun)操(cao)作，打開細胞培養(yang)(yang)瓶，吸出培養(yang)(yang)液(ye)，僅留下10ml培養(yang)(yang)液(ye)在瓶內繼續培養(yang)(yang)。
（二）如果細胞已(yi)長滿(man)，即可進行傳(chuan)代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液(ye)，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養(yang)(yang)瓶中，倒轉(zhuan)放于(yu)37度培養(yang)(yang)箱1-3分鐘預熱，然后又將(jiang)培養(yang)(yang)瓶倒轉(zhuan)大(da)約30秒后，在倒置顯(xian)微鏡下(xia)觀察(cha)細胞(bao)消(xiao)化(hua)情況，若細胞(bao)大(da)部分變圓分散，輕(qing)敲幾下(xia)培養(yang)(yang)培養(yang)(yang)瓶，細胞(bao)隨即脫(tuo)落(luo)下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸出，分(fen)到新的培(pei)養瓶中。1:3~1:6傳(chuan)代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半(ban)用我們(men)的(de)培(pei)養基，一半(ban)用你們(men)的(de)，以免細胞(bao)不適應而造
成生長不好。
凍存(cun)方(fang)法： 凍存(cun)液：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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