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簡要(yao)描述：SAC-ⅡC3 小鼠腹水瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)庫管(guan)理規范(fan),提(ti)(ti)供的細(xi)胞(bao)(bao)株背景清(qing)楚(chu),提(ti)(ti)供參(can)考(kao)文(wen)獻和培養條件
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問(wen) 量：1337 產品分類
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SAC-ⅡC3 小鼠腹水瘤細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
SAC-ⅡC3 小鼠腹水瘤細胞
培養條件：
*培(pei)養(yang)基：DMEM高糖培(pei)養(yang)基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細(xi)胞(bao)后，取出培養瓶在倒置(zhi)顯微(wei)鏡下觀察細(xi)胞(bao)生長(chang)情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)(ping)消毒后放(fang)到超(chao)菌(jun)臺內(nei)，嚴格無菌(jun)操作(zuo)，打開細胞培養(yang)瓶(ping)(ping)，吸出(chu)培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在瓶(ping)(ping)內(nei)繼續培養(yang)。
（二）如(ru)果細胞已長滿(man)，即可進行(xing)傳代(dai)培養。具體步驟如(ru)下：
1. 棄去(qu)培(pei)養液，用(yong)PBS（不含(han)鈣，鎂離子）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶(ping)中，倒(dao)轉放于37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘(zhong)預熱，然后又將培(pei)養(yang)瓶(ping)倒(dao)轉大約30秒(miao)后，在倒(dao)置(zhi)顯微鏡下觀察細(xi)(xi)胞(bao)消化情況，若(ruo)細(xi)(xi)胞(bao)大部分變圓分散，輕敲(qiao)幾下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping)，細(xi)(xi)胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加(jia)入6-8ml*培(pei)養(yang)基(ji)，吸出，分到新的培(pei)養(yang)瓶中。1:3~1:6傳(chuan)代；2~3天(tian)1次。
。
注意：傳代后(hou)一半用我(wo)們的培養基，一半用你們的，以免細(xi)胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)(dong)存(cun)方法： 凍(dong)(dong)存(cun)液：基礎培(pei)養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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