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TAC-1 小鼠淋巴瘤細胞

簡要描述(shu):CRL-10632 TAC-1 小鼠(shu)淋巴瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼(tie)壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸(xuan)浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株背景清楚,提供參(can)考文獻和(he)培(pei)養(yang)條件

  • 產品(pin)型號(hao):CRL-10632
  • 廠商(shang)性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-03-12
  • 訪  問  量:1434

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CRL-10632 TAC-1 小鼠淋巴瘤細胞 的詳細介紹

CRL-10632

培養條件:

*培養基:DMEM高糖培養基90%;胎牛血清10%。

培養條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:

1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。 


注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造

成生長不好。

凍存方法:   凍存液:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 

儲存:液氮儲存


















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