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S-180-S2D9 小鼠肉瘤細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
S-180-S2D9 小鼠肉瘤細胞
培養條件：
*培養基(ji)：DMEM高糖培養基(ji)90%；胎(tai)牛血(xue)清10%。
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到(dao)細(xi)胞(bao)后，取出培養瓶(ping)在倒置顯微鏡下觀察細(xi)胞(bao)生(sheng)長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴(yan)格無菌操作，打(da)開細胞培(pei)(pei)養(yang)瓶，吸出培(pei)(pei)養(yang)液(ye)，僅留下10ml培(pei)(pei)養(yang)液(ye)在瓶內繼續培(pei)(pei)養(yang)。
（二(er)）如果細胞已長滿，即(ji)可進行傳代培養(yang)。具(ju)體(ti)步驟如下：
1. 棄去(qu)培(pei)養(yang)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養(yang)瓶中(zhong)，倒(dao)(dao)轉(zhuan)(zhuan)放于(yu)37度培(pei)養(yang)箱(xiang)1-3分鐘預熱，然后(hou)又將培(pei)養(yang)瓶倒(dao)(dao)轉(zhuan)(zhuan)大約(yue)30秒后(hou)，在倒(dao)(dao)置顯(xian)微鏡下觀察細(xi)(xi)胞消化情況，若細(xi)(xi)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細(xi)(xi)胞隨即(ji)脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半(ban)用(yong)我(wo)們(men)的培養(yang)基(ji)，一半(ban)用(yong)你們(men)的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存(cun)方法： 凍(dong)存(cun)液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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