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WB-F344 大鼠（Fischer344）肝干細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
WB-F344 大鼠（Fischer344）肝干細胞
培養條件：
*培(pei)養(yang)基： DMEM，90%；胎(tai)牛血清10%。
培(pei)養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞(bao)后，取出培(pei)養瓶在(zai)倒置顯微鏡下觀察(cha)細胞(bao)生長情況。
（一(yi)）如果細(xi)(xi)胞(bao)未長(chang)滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌(jun)臺內(nei)，嚴格無菌(jun)操(cao)作(zuo)，打開細(xi)(xi)胞(bao)培(pei)(pei)(pei)(pei)養瓶，吸出培(pei)(pei)(pei)(pei)養液(ye)，僅留(liu)下10ml培(pei)(pei)(pei)(pei)養液(ye)在瓶內(nei)繼續培(pei)(pei)(pei)(pei)養。
（二）如果細胞已(yi)長滿，即可進行傳代培養。具體步驟(zou)如下：
1. 棄去(qu)培養(yang)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)(yang)瓶中，倒(dao)轉放于37度培養(yang)(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又將培養(yang)(yang)瓶倒(dao)轉大約(yue)30秒后，在倒(dao)置(zhi)顯微鏡下觀察細胞消(xiao)化(hua)情況，若細胞大部(bu)分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培養(yang)(yang)培養(yang)(yang)瓶，細胞隨即(ji)脫(tuo)落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出(chu)，分到新的(de)培養瓶(ping)中。一傳(chuan)二。
注意：傳(chuan)代(dai)后一(yi)(yi)半用我們(men)的培養(yang)基，一(yi)(yi)半用你們(men)的，以免(mian)細(xi)胞不適應而造
成生長不好。
凍存(cun)方(fang)法： 凍存(cun)液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
BC-1 人lymphoma B 淋巴細胞
Bcap-37 人乳腺癌細胞
BE（2）C 人神經母細胞瘤細胞
BEAS-2B 人正(zheng)常肺上皮細胞
BEL7402 人肝(gan)癌細(xi)胞系
BEL-7404 人肝癌(ai)細胞
BEL-7405 人肝癌細胞
Beta-TC-6 小(xiao)鼠胰島素瘤胰島β細胞
BeWo 人胎盤絨毛癌細(xi)胞
BGC-803 人胃癌細胞
BGC-823 人胃腺癌細胞（低分(fen)化）
BGE1-L15B 昆蟲細胞(bao)
BHK 敘(xu)利亞(ya)倉鼠腎細(xi)胞
BHK-21 [C-13]倉(cang)鼠幼倉(cang)鼠腎細胞
BIU87 人(ren)膀胱癌細胞(bao)
BJ 人皮膚(fu)成(cheng)纖(xian)維細胞(bao)
BJAB 人B細(xi)胞(bao)淋巴瘤細(xi)胞(bao)株
BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞
BNL 小鼠肝細(xi)胞癌
BRL 3A 大鼠肝細胞
BRL 大鼠肝細胞
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