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簡要描述(shu)：GR 大(da)鼠成纖(xian)維細(xi)胞(bao)(bao)系, ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼(tie)壁細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提(ti)供(gong)的(de)細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清楚,提(ti)供(gong)參考文獻和培養條件(jian)
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時(shi)間：2024-03-12訪 問(wen) 量：1573 產品分類
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GR 大鼠成纖維細胞系, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和i優培養條件
GR 大鼠成纖維細胞系
培養條件：
*培養基(ji)：DMEM高糖培養基(ji)90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培(pei)養瓶(ping)在(zai)倒置顯微鏡下觀(guan)察(cha)細胞生長情(qing)況。
（一）如果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到(dao)超菌(jun)臺(tai)內(nei)，嚴格無菌(jun)操作，打開細胞培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液，僅留下10ml培(pei)養液在瓶內(nei)繼續培(pei)養。
（二）如果細(xi)胞已長(chang)滿，即可進行(xing)傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離(li)子）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消化(hua)液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)(yang)瓶中，倒轉放于37度培(pei)養(yang)(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱(re)，然后又將培(pei)養(yang)(yang)瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下(xia)觀察細(xi)胞(bao)消化(hua)情況，若細(xi)胞(bao)大部分(fen)變(bian)圓分(fen)散，輕敲幾下(xia)培(pei)養(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)瓶，細(xi)胞(bao)隨(sui)即(ji)脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基(ji)，吸出(chu)，分(fen)到新的培養(yang)瓶(ping)中。1:3~1:6傳代(dai)；2~3天1次(ci)。
。
注(zhu)意(yi)：傳代后一(yi)半用我們的(de)培養基，一(yi)半用你們的(de)，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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