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SB-21 鼠雜交瘤細胞， ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻i優培養條件
SB-21 鼠雜交瘤細胞
培養條件：
*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細(xi)胞后，取出(chu)培養瓶在倒(dao)置顯(xian)微鏡下觀察細(xi)胞生(sheng)長情況。
（一）如果細(xi)胞(bao)未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后(hou)放到超菌(jun)臺內，嚴(yan)格無(wu)菌(jun)操作(zuo)，打(da)開細(xi)胞(bao)培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液，僅(jin)留(liu)下10ml培(pei)養液在瓶內繼(ji)續培(pei)養。
（二）如果細胞已長滿，即可進(jin)行傳(chuan)代培養。具體步驟(zou)如下(xia)：
1. 棄去培養液，用PBS（不含(han)鈣，鎂離子(zi)）洗(xi)1-2次。
2. 加(jia)1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉(zhuan)放(fang)于37度(du)培養箱1-3分鐘預熱(re)，然后(hou)又將培養瓶倒轉(zhuan)大約30秒(miao)后(hou)，在倒置(zhi)顯微鏡下觀察細胞消化情(qing)況(kuang)，若細胞大部(bu)分變(bian)圓分散(san)，輕敲(qiao)幾(ji)下培養培養瓶，細胞隨即脫(tuo)落下來(lai)。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到新的培(pei)養瓶中。一傳二(er)。
注意：傳(chuan)代(dai)后一(yi)半(ban)用我們(men)的培養(yang)基，一(yi)半(ban)用你們(men)的，以免細胞不適應而(er)造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液(ye)：95%*培養液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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