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簡要描(miao)述：PIEC 豬髖動脈內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系(xi)|細(xi)胞(bao)(bao)株|腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范(fan),提供的細(xi)胞(bao)(bao)株背(bei)景清楚,提供參(can)考文獻和*培養條件
產品型號：廠(chang)商性質：生產廠家 更新時(shi)間：2023-11-21訪 問 量：1394 產品分類
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PIEC 豬髖動脈內皮細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
PIEC 豬髖動脈內皮細胞 的詳細介紹
培養基和添加劑
RPMI1640+10%胎牛(niu)(niu)血清(qing)或新(xin)生牛(niu)(niu)血清(qing)
傳代方法：
收到細(xi)(xi)胞后，取出培養瓶在倒置(zhi)顯(xian)微鏡下觀(guan)察細(xi)(xi)胞生長情況。
（一(yi)）如果細胞(bao)未長滿，用75%酒精噴灑(sa)整(zheng)個瓶(ping)消毒后放到超(chao)菌臺(tai)內(nei)，嚴格無(wu)菌操作，打開細胞(bao)培(pei)(pei)養瓶(ping)，吸(xi)出培(pei)(pei)養液(ye)，僅(jin)留下10ml培(pei)(pei)養液(ye)在瓶(ping)內(nei)繼(ji)續培(pei)(pei)養。
（二）如果細胞已(yi)長滿(man)，即可進行傳(chuan)代(dai)培養。具(ju)體步驟如下：
1. 棄去培養(yang)液(ye)，用PBS（不含鈣，鎂離(li)子(zi)）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中(zhong)，倒轉放于(yu)37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒(miao)后，在倒置(zhi)顯微鏡(jing)下(xia)觀察細(xi)(xi)胞(bao)消化情況，若細(xi)(xi)胞(bao)大部分變(bian)圓分散，輕敲(qiao)幾(ji)下(xia)培養培養瓶，細(xi)(xi)胞(bao)隨即脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸出(chu)，分到新的培(pei)養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意(yi)：傳代后一半用我(wo)們(men)的培養基(ji)，一半用你們(men)的，以免細(xi)胞不(bu)適(shi)應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：基礎培(pei)養(yang)基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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