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簡(jian)要描(miao)述：311 果蠅胚胎細(xi)(xi)(xi)(xi)胞，ATCC 細(xi)(xi)(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞系(xi)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞株|腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞|貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞|懸浮細(xi)(xi)(xi)(xi)胞|,細(xi)(xi)(xi)(xi)胞庫(ku)管理規范,提(ti)供的細(xi)(xi)(xi)(xi)胞株背(bei)景清(qing)楚,提(ti)供參考文獻和*培養條件
產品型號：廠商性質：生產廠家 更(geng)新(xin)時間：2023-11-21訪 問(wen) 量(liang)：1603 產品分類
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311 果蠅胚胎細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻i優培養條件
311 果蠅胚胎細胞
傳代方法： | 收到細胞后，取出(chu)培養(yang)瓶在倒置(zhi)顯(xian)微鏡下觀(guan)察細胞生長情況。 （一）如(ru)果(guo)細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒后放(fang)到(dao)超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)，吸出培(pei)(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)(pei)養(yang)液在(zai)瓶(ping)內繼續(xu)培(pei)(pei)養(yang)。 （二）如果細胞已(yi)長(chang)滿，即可(ke)進行傳代(dai)培養。具體步驟如下(xia)： 1. 棄(qi)去培養(yang)液，用PBS（不含(han)鈣，鎂離子）洗1-2次。 2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養瓶(ping)中(zhong)，倒(dao)轉放于37度培(pei)(pei)養箱1-3分鐘預熱，然后又將培(pei)(pei)養瓶(ping)倒(dao)轉大(da)(da)約30秒后，在倒(dao)置(zhi)顯微(wei)鏡下觀察細(xi)(xi)胞(bao)消化情況，若細(xi)(xi)胞(bao)大(da)(da)部(bu)分變圓分散，輕敲幾下培(pei)(pei)養培(pei)(pei)養瓶(ping)，細(xi)(xi)胞(bao)隨即脫落(luo)下來。 3. 加(jia)入6-8ml*培養基(ji)，吸出(chu)，分到新(xin)的培養瓶中。一(yi)傳二。 注意：傳代后一半用我們(men)的(de)培(pei)養基，一半用你(ni)們(men)的(de)，以免(mian)細胞(bao)不(bu)適應(ying)而造 成生長不好。 | |
凍存方法： | 凍存(cun)液：95%*培養(yang)液，5%DMSO 儲存：液氮儲存 | |
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范，提供(gong)的細胞株背景清楚，提供(gong)參考文獻(xian)優培(pei)養條件(jian)，手機xiangfbio.
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