咨(zi)詢熱線
15000266580
15000266580
簡要描述：CatL1 家(jia)貓肺成纖維樣細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管(guan)理規范,提(ti)供的(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)背景(jing)清(qing)楚(chu),提(ti)供參考文獻和*培養(yang)條件(jian)
產品型(xing)號：廠商性質：生產廠家 更新時間(jian)：2023-11-21訪 問 量：1350 產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
CatL1 家貓肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻ui優培養條件
CatL1 家貓肺成纖維樣細胞 的詳細介紹
培養條件：
*培養基： RPMI 1640+10%胎(tai)牛血清
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收(shou)到(dao)細胞后，取出培(pei)養瓶在倒置顯微鏡下觀(guan)察細胞生(sheng)長情況(kuang)。
（一）如(ru)果細(xi)胞未長(chang)滿，用(yong)75%酒精噴(pen)灑整個瓶消毒后放(fang)到超菌(jun)臺內，嚴格(ge)無菌(jun)操作，打開細(xi)胞培(pei)(pei)養瓶，吸出培(pei)(pei)養液(ye)，僅留下10ml培(pei)(pei)養液(ye)在瓶內繼續培(pei)(pei)養。
（二）如果細胞已長滿，即可進(jin)行傳代培(pei)養(yang)。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)中，倒(dao)轉放于37度培(pei)養(yang)(yang)箱1-3分(fen)(fen)鐘預熱，然后又將培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)倒(dao)轉大(da)約30秒后，在(zai)倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀(guan)察(cha)細胞消化情況，若細胞大(da)部分(fen)(fen)變圓(yuan)分(fen)(fen)散(san)，輕敲幾下(xia)培(pei)養(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)，細胞隨即脫(tuo)落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養(yang)基，吸出(chu)，分到新的(de)培(pei)養(yang)瓶中。一傳二。
注(zhu)意(yi)：傳代(dai)后(hou)一(yi)半用我們(men)的培養(yang)基，一(yi)半用你(ni)們(men)的，以免細(xi)胞(bao)不適應而造(zao)
成生長不好。
凍(dong)存方(fang)法(fa)： 凍(dong)存液(ye)：95%*培(pei)養液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
產品咨詢
掃一掃 微信咨詢
