咨(zi)詢熱(re)線(xian)
15000266580
15000266580
簡(jian)要描(miao)述(shu)：CatL2 家貓肺成纖維樣細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提(ti)供(gong)的(de)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株背景清楚,提(ti)供(gong)參考文(wen)獻和*培養條件
產品(pin)型號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更新時(shi)間：2023-11-21訪(fang) 問 量：1523 產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
CatL2 家貓肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻ui優培養條件
CatL2 家貓肺成纖維樣細胞 的詳細介紹
培養條件：
*培(pei)養基(ji)： RPMI 1640+10%胎牛血(xue)清
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細(xi)胞后，取出培養(yang)瓶在倒毒置(zhi)顯微鏡下觀(guan)察細(xi)胞生長情況(kuang)。
（一）如果細胞未長滿(man)，用75%酒精(jing)噴灑整個瓶消(xiao)后放到超菌臺內，嚴(yan)格無菌操作，打開細胞培(pei)養(yang)瓶，吸出培(pei)養(yang)液，僅留下(xia)10ml培(pei)養(yang)液在瓶內繼續培(pei)養(yang)。
（二(er)）如果細胞(bao)已長滿(man)，即可進行傳代培養(yang)。具體步驟(zou)如下(xia)：
1. 棄去培養(yang)液，用PBS（不含鈣，鎂(mei)離子）洗1-2次(ci)。
2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養瓶(ping)中，倒(dao)轉(zhuan)(zhuan)放于37度培(pei)(pei)養箱(xiang)1-3分(fen)鐘預熱，然后又將培(pei)(pei)養瓶(ping)倒(dao)轉(zhuan)(zhuan)大約30秒后，在倒(dao)置顯微鏡下觀察細(xi)(xi)胞(bao)消化情況，若細(xi)(xi)胞(bao)大部分(fen)變圓(yuan)分(fen)散，輕(qing)敲幾下培(pei)(pei)養培(pei)(pei)養瓶(ping)，細(xi)(xi)胞(bao)隨(sui)即脫(tuo)落下來(lai)。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出(chu)，分(fen)到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一(yi)半用(yong)我們的(de)培養基，一(yi)半用(yong)你們的(de)，以免(mian)細胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)(dong)存方法： 凍(dong)(dong)存液：95%*培(pei)養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
產品咨詢
掃一掃 微信咨詢
