咨詢熱線
15000266580
15000266580
簡要(yao)描(miao)述：CHL-Don 中國倉鼠肺成纖維樣(yang)細(xi)胞(bao)(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提供(gong)的細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清楚,提供(gong)參考文獻(xian)和*培養條件
產品型(xing)號：廠商性(xing)質：生產廠家 更新時間：2023-11-21訪 問 量：1471 產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
CHL-Don 中國倉鼠肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻ui優培養條件
CHL-Don 中國倉鼠肺成纖維樣細胞
培養條件：
*培養基： RPMI 1640+10%胎牛血清(qing)
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
觀察細傳代方法：
收到細胞(bao)后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下胞(bao)生長(chang)情(qing)況。
（一）如果細(xi)(xi)胞未長滿，用75%酒精噴(pen)灑整個瓶(ping)消毒后放到超(chao)菌(jun)臺內，嚴(yan)格無菌(jun)操作，打(da)開細(xi)(xi)胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸(xi)出培(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)養(yang)液在瓶(ping)內繼續(xu)培(pei)養(yang)。
（二）如果細胞已長(chang)滿，即可進行傳代(dai)培養。具體步(bu)驟如下(xia)：
1. 棄去培(pei)養液，用PBS（不含(han)鈣，鎂(mei)離子）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)(yang)瓶中，倒轉(zhuan)放于37度培(pei)養(yang)(yang)箱1-3分鐘預熱(re)，然后又(you)將(jiang)培(pei)養(yang)(yang)瓶倒轉(zhuan)大(da)約30秒后，在倒置顯微鏡下觀(guan)察細(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)胞大(da)部分變圓分散，輕敲幾下培(pei)養(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)瓶，細(xi)胞隨即脫落(luo)下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基(ji)，吸出，分(fen)到新的培(pei)養瓶中。一(yi)傳二。
注意(yi)：傳代后一半(ban)用我們的培養基，一半(ban)用你們的，以(yi)免(mian)細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法(fa)： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
產品咨詢
掃一掃 微信咨詢
