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簡要描(miao)述：CHL 中(zhong)國倉鼠(shu)肺細(xi)胞(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背景清楚,提供參(can)考文獻和*培(pei)養(yang)條件
產品型(xing)號：廠商(shang)性質：生產廠家 更新時間：2023-11-21訪 問 量：1337 產品分類
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CHL 中國倉鼠肺細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻i優培養條件
CHL 中國倉鼠肺細胞
培養條件：
*培養基(ji)： RPMI 1640+10%胎(tai)牛血清
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細(xi)胞后(hou)，取出培(pei)養瓶在倒置顯微(wei)鏡(jing)下觀察細(xi)胞生(sheng)長情況(kuang)。
（一）如(ru)果細胞未長(chang)滿，用(yong)75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒(du)后放(fang)到超(chao)菌臺(tai)內(nei)，嚴格無(wu)菌操作(zuo)，打開細胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸出培(pei)養(yang)液(ye)，僅留下10ml培(pei)養(yang)液(ye)在瓶(ping)內(nei)繼續培(pei)養(yang)。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體(ti)步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不(bu)含鈣，鎂(mei)離子(zi)）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養瓶(ping)(ping)中，倒轉(zhuan)放于(yu)37度培(pei)養箱1-3分鐘預熱，然(ran)后(hou)又(you)將(jiang)培(pei)養瓶(ping)(ping)倒轉(zhuan)大約30秒后(hou)，在倒置(zhi)顯微鏡下(xia)觀察細胞(bao)(bao)消(xiao)化情(qing)況，若細胞(bao)(bao)大部分變(bian)圓(yuan)分散(san)，輕(qing)敲(qiao)幾下(xia)培(pei)養培(pei)養瓶(ping)(ping)，細胞(bao)(bao)隨(sui)即脫落下(xia)來。
3. 加(jia)入6-8ml*培(pei)(pei)養基，吸(xi)出，分到新的(de)培(pei)(pei)養瓶中。一傳二。
注意：傳代后(hou)一(yi)半(ban)用(yong)我們(men)的培養(yang)基，一(yi)半(ban)用(yong)你(ni)們(men)的，以免細胞不適應而造(zao)
成生長不好。
凍存方法(fa)： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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