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CWBRL 社鼠肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和i優培養條件
CWBRL 社鼠
肺成纖維樣細胞
培養條件(jian)：*培養基： RPMI 1640+10%胎牛血(xue)清(qing)
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞(bao)(bao)后，取(qu)出培(pei)養(yang)瓶在倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞(bao)(bao)生長(chang)情況。
（一(yi)）如果細(xi)胞未長滿，用75%酒精噴灑整(zheng)個瓶(ping)消毒后放到(dao)超菌臺內(nei)，嚴(yan)格(ge)無菌操(cao)作，打開細(xi)胞培(pei)(pei)養瓶(ping)，吸出培(pei)(pei)養液，僅留下10ml培(pei)(pei)養液在(zai)瓶(ping)內(nei)繼續培(pei)(pei)養。
（二(er)）如果(guo)細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟(zou)如下(xia)：
1. 棄去培養液(ye)，用(yong)PBS（不含鈣，鎂(mei)離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養瓶(ping)中(zhong)，倒轉放于37度培(pei)(pei)養箱(xiang)1-3分鐘預熱，然后(hou)(hou)又將培(pei)(pei)養瓶(ping)倒轉大約30秒后(hou)(hou)，在倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞消(xiao)化情況，若細胞大部(bu)分變圓分散，輕敲幾下(xia)培(pei)(pei)養培(pei)(pei)養瓶(ping)，細胞隨即脫(tuo)落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分(fen)到新的培養瓶中(zhong)。一傳二。
注(zhu)意：傳代后一(yi)半(ban)用我(wo)們(men)的(de)(de)培養(yang)基，一(yi)半(ban)用你們(men)的(de)(de)，以免細胞(bao)不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存(cun)方法： 凍(dong)存(cun)液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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