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簡要描述(shu)：DogL1 狗肺成纖維樣細(xi)(xi)胞(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮(fu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管(guan)理規范,提(ti)供(gong)(gong)的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清楚,提(ti)供(gong)(gong)參考文獻和(he)*培養條件
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時間：2023-11-21訪 問(wen) 量：1414 產品分類
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DogL1 狗肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻i優培養條件
DogL1 狗肺成纖維樣細胞的詳細介紹
培養條件：
*培養基(ji)： RPMI 1640+10%胎(tai)牛血清
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒(dao)置顯微鏡下觀(guan)察細胞生長情況。
（一）如果細(xi)胞未長(chang)滿，用75養(yang)%酒(jiu)精噴灑整個(ge)瓶(ping)消(xiao)毒后放到超菌臺內，嚴格(ge)無菌操作，打開(kai)細(xi)胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸出培(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)養(yang)液在瓶(ping)內繼續培(pei)。
（二）如果(guo)細胞已長滿，即可進行傳(chuan)代培養。具體步(bu)驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離(li)子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)中，倒(dao)(dao)轉放于37度培(pei)(pei)養(yang)箱(xiang)1-3分(fen)鐘預(yu)熱，然后(hou)又將培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)倒(dao)(dao)轉大(da)約30秒后(hou)，在倒(dao)(dao)置顯(xian)微(wei)鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大(da)部(bu)分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基，吸出，分到新的(de)培養(yang)瓶中。一傳二(er)。
注意：傳代后一半用(yong)(yong)我們(men)的(de)培養基，一半用(yong)(yong)你們(men)的(de)，以免(mian)細胞不適應(ying)而造
成生長不好。
的凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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