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簡要描(miao)述(shu)：GPL1 豚鼠肺成(cheng)纖(xian)維樣細(xi)胞(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)系|細(xi)胞(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)|,細(xi)胞(bao)庫(ku)管理規范,提供的(de)細(xi)胞(bao)株(zhu)背景清楚,提供參考文獻和(he)*培養條件
產品(pin)型號：廠商性質：生產廠家 更(geng)新(xin)時間：2023-11-21訪 問 量(liang)：1856 產品分類
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GPL1 豚鼠肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和i優培養條件
GPL1 豚鼠肺成纖維樣細胞
.培養條件：
*培養基： RPMI 1640+10%胎牛(niu)血清
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收(shou)到(dao)細胞后，取(qu)出培養瓶(ping)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑整個瓶消(xiao)毒后(hou)放到超菌(jun)臺內，嚴格無菌(jun)操作(zuo)，打開細胞培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液(ye)，僅留下10ml培(pei)養液(ye)在瓶內繼續培(pei)養。
（二）如(ru)果(guo)細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟(zou)如(ru)下：
1. 棄去(qu)培養液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶中，倒(dao)(dao)轉放于37度培(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘(zhong)預熱(re)，然后又將培(pei)養(yang)瓶倒(dao)(dao)轉大(da)約30秒后，在倒(dao)(dao)置顯微鏡下(xia)觀(guan)察細胞(bao)(bao)(bao)消化(hua)情況(kuang)，若(ruo)細胞(bao)(bao)(bao)大(da)部分(fen)變圓(yuan)分(fen)散，輕敲幾(ji)下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細胞(bao)(bao)(bao)隨(sui)即脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到新的培(pei)養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用(yong)(yong)我們的(de)培(pei)養基，一半用(yong)(yong)你們的(de)，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法(fa)： 凍存液(ye)：95%*培養(yang)液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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