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簡要描述：GPS5 豚鼠(shu)皮(pi)膚成纖維樣細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼(tie)壁(bi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸浮(fu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提(ti)供的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)背景(jing)清楚(chu),提(ti)供參考文獻和*培養(yang)條件
產品型號(hao)：廠商性質：生產廠家 更新時(shi)間(jian)：2023-11-21訪 問 量：1566 產品分類
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GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和i優培養條件
GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細胞
培養條件：
*培(pei)養基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yang)瓶在倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞生長情況。
（一）如(ru)果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒后(hou)放到超菌臺內(nei)，嚴(yan)格(ge)無菌操作，打開細胞培養(yang)瓶(ping)，吸出培養(yang)液，僅留下(xia)10ml培養(yang)液在瓶(ping)內(nei)繼(ji)續培養(yang)。
（二）如果細胞(bao)已長滿，即可進行(xing)傳(chuan)代培養。具體步(bu)驟如下：
1. 棄去培(pei)養液，用PBS（不(bu)含(han)鈣，鎂離(li)子(zi)）洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶中(zhong)，倒轉(zhuan)放于37度培養(yang)箱1-3分(fen)鐘預(yu)熱，然(ran)后又將培養(yang)瓶倒轉(zhuan)大(da)約30秒后，在倒置(zhi)顯微鏡下觀察細胞(bao)消化情況，若(ruo)細胞(bao)大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓(yuan)分(fen)散(san)，輕敲幾下培養(yang)培養(yang)瓶，細胞(bao)隨即(ji)脫落(luo)下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養(yang)基(ji)，吸(xi)出，分(fen)到新的(de)培(pei)養(yang)瓶中。一傳二。
注意：傳(chuan)代(dai)后一(yi)半用我們的(de)培(pei)養基(ji)，一(yi)半用你(ni)們的(de)，以免細胞(bao)不適(shi)應而造
成生長不好。
凍(dong)(dong)存方法： 凍(dong)(dong)存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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