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簡要(yao)描述：MLA-144 長臂猿淋巴瘤，ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|貼(tie)壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|懸(xuan)浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫管理規范,提供的(de)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株背景清楚,提供參考(kao)文獻和*培(pei)養條(tiao)件
產(chan)品(pin)型(xing)號(hao)：廠商(shang)性質：生產廠家 更新時(shi)間：2023-11-21訪 問 量：1486 產品分類
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MLA-144 長臂猿淋巴瘤，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
MLA-144 長臂猿淋巴瘤 的詳細介紹
培養條件：
*培養(yang)基：DMEM高糖培養(yang)基90%；胎(tai)牛(niu)血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞(bao)后，取出(chu)培養(yang)瓶在倒置顯微鏡下觀察(cha)細胞(bao)生(sheng)長情況。
（一）如果(guo)細(xi)胞(bao)未(wei)長滿，用75%酒精噴(pen)灑整個瓶消毒后(hou)放到超菌臺內，嚴格(ge)無菌操作，打開細(xi)胞(bao)培養(yang)(yang)瓶，吸(xi)出(chu)培養(yang)(yang)液，僅留下10ml培養(yang)(yang)液在瓶內繼續(xu)培養(yang)(yang)。
（二）如果細(xi)胞已長(chang)滿(man)，即(ji)可進行傳代培(pei)養。具體步驟(zou)如下：
1. 棄去(qu)培養液，用PBS（不含鈣，鎂(mei)離子）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養瓶中，倒轉放于37度培(pei)養箱1-3分鐘預熱，然后又將培(pei)養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯(xian)微(wei)鏡(jing)下觀察細(xi)(xi)胞消化情況，若細(xi)(xi)胞大部分變(bian)圓分散(san)，輕敲幾下培(pei)養培(pei)養瓶，細(xi)(xi)胞隨即脫落(luo)下來。
3. 加入(ru)6-8ml*培養(yang)基(ji)，吸出，分到新的培養(yang)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注(zhu)意：傳代后一(yi)半用我們(men)的(de)培養基，一(yi)半用你們(men)的(de)，以免細(xi)胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)(dong)存(cun)方(fang)法(fa)： 凍(dong)(dong)存(cun)液：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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