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簡要(yao)描述:RabbitS1 家兔皮膚成纖維樣細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao),ATCC 細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫(ku)管(guan)理(li)規(gui)范(fan),提(ti)供(gong)(gong)的細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背(bei)景(jing)清(qing)楚,提(ti)供(gong)(gong)參考(kao)文獻和*培養條件
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RabbitS1 家兔皮膚成纖維樣細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
RabbitS1 家兔皮膚成纖維樣細胞 的詳細介紹
培養條件:
*培養(yang)基:DMEM高(gao)糖培養(yang)基90%;胎(tai)牛血清(qing)10%。
培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細胞(bao)后,取(qu)出培養瓶在(zai)倒置顯(xian)微鏡下觀察細胞(bao)生(sheng)長情(qing)況(kuang)。
(一)如果細(xi)胞(bao)未(wei)長滿,用75%酒精(jing)噴灑(sa)整(zheng)個瓶(ping)消(xiao)毒后放到(dao)超(chao)菌(jun)臺內,嚴格無菌(jun)操作,打開細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)瓶(ping),吸出培(pei)養(yang)液,僅留下10ml培(pei)養(yang)液在瓶(ping)內繼續培(pei)養(yang)。
(二)如果細胞已(yi)長(chang)滿(man),即可進行傳(chuan)代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不(bu)含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于(yu)培養(yang)(yang)(yang)瓶中,倒(dao)轉(zhuan)放于(yu)37度培養(yang)(yang)(yang)箱1-3分鐘預熱,然后(hou)(hou)又將培養(yang)(yang)(yang)瓶倒(dao)轉(zhuan)大約30秒(miao)后(hou)(hou),在倒(dao)置顯(xian)微鏡(jing)下觀察細(xi)(xi)胞消化(hua)情況,若(ruo)細(xi)(xi)胞大部(bu)分變圓分散,輕敲幾下培養(yang)(yang)(yang)培養(yang)(yang)(yang)瓶,細(xi)(xi)胞隨即脫落下來(lai)。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基,吸出,分到新的培養(yang)瓶中。1:3~1:6傳代(dai);2~3天1次。
。
注(zhu)意:傳代后一(yi)半用我們的培(pei)養(yang)基,一(yi)半用你們的,以免細胞(bao)不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法: 凍(dong)存液(ye):基(ji)礎培養(yang)基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存:液氮儲存
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