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簡要描述：WML2 小白鼠肺成纖維(wei)樣細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼(tie)壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提供的(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背景(jing)清(qing)楚,提供參考文獻和*培養條件
產品型號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更新(xin)時間：2024-03-12訪 問 量：1394 產品分類
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WML2 小白鼠肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)系|細胞(bao)(bao)株|腫瘤細胞(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)|貼壁細胞(bao)(bao)|懸浮細胞(bao)(bao)|,細胞(bao)(bao)庫管理規范,提(ti)供(gong)的(de)細胞(bao)(bao)株背景清楚,提(ti)供(gong)參考文獻(xian)優培(pei)養條件
WML2 小白鼠肺成纖維樣細胞 的詳細介紹培養條件：
*培(pei)養基：DMEM高糖培(pei)養基90%；胎牛血清(qing)10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
WML2 小白鼠肺成纖維樣細胞 傳代方法： 收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下(xia)觀(guan)察細胞生長情況。
（一(yi)）如果細胞未長(chang)滿(man)，用75%酒精噴(pen)灑(sa)整個(ge)瓶(ping)消毒(du)后放(fang)到(dao)超菌臺內，嚴(yan)格無菌操作，打開(kai)細胞培(pei)養瓶(ping)，吸(xi)出培(pei)養液(ye)，僅留下10ml培(pei)養液(ye)在(zai)瓶(ping)內繼續培(pei)養。
（二）如(ru)果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如(ru)下(xia)：
1. 棄(qi)去(qu)培(pei)養液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)(xiao)化(hua)(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)中，倒轉(zhuan)放于37度(du)培(pei)(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱，然(ran)后又將(jiang)培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)倒轉(zhuan)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞(bao)消(xiao)(xiao)化(hua)(hua)情況，若細胞(bao)大部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲(qiao)幾(ji)下培(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)，細胞(bao)隨即(ji)脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基，吸出，分到新的培養(yang)瓶中。1:3~1:6傳(chuan)代(dai)；2~3天1次。
。
WML2 小白鼠肺成纖維樣細胞
注意：傳代后一半(ban)用(yong)我(wo)們的(de)培養(yang)基(ji)，一半(ban)用(yong)你(ni)們的(de)，以(yi)免細胞不(bu)適應(ying)而造
成生長不好。
凍存(cun)方法/凍存(cun)液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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