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當前位置：首頁 >產品中心>細胞庫>黃胸鼠肺成纖維樣細胞>YCRL1 黃胸(xiong)鼠肺成纖維樣細(xi)胞
簡要描述：YCRL1 黃胸鼠(shu)肺成纖維樣細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼(tie)壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫(ku)管理規范,提供的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株背(bei)景(jing)清楚(chu),提供參考文獻和*培養條件
產(chan)品(pin)型(xing)號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：2061 產品分類
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YCRL1 黃胸鼠肺成纖維樣細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
YCRL1 黃胸鼠肺成纖維樣細胞 的詳細介紹
培養條件：
*培(pei)養(yang)基：DMEM高糖(tang)培(pei)養(yang)基90%；胎牛(niu)血清10%。
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到(dao)細(xi)胞后，取出培養瓶在倒置顯微(wei)鏡下觀察細(xi)胞生長情況。
（一(yi)）如果細(xi)(xi)胞未長(chang)滿(man)，用75%酒精噴(pen)灑整個瓶消(xiao)毒(du)后放(fang)到超菌(jun)(jun)臺內(nei)，嚴格無(wu)菌(jun)(jun)操(cao)作，打開(kai)細(xi)(xi)胞培(pei)養(yang)瓶，吸出培(pei)養(yang)液(ye)，僅留下10ml培(pei)養(yang)液(ye)在瓶內(nei)繼續培(pei)養(yang)。
（二）如(ru)(ru)果(guo)細胞(bao)已長(chang)滿，即可(ke)進行傳代(dai)培養。具(ju)體步驟如(ru)(ru)下：
1. 棄去培(pei)養液(ye)，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中，倒(dao)轉放于(yu)37度培養箱(xiang)1-3分鐘預熱，然后(hou)又將培養瓶倒(dao)轉大約30秒后(hou)，在倒(dao)置(zhi)顯微鏡下觀察(cha)細(xi)胞(bao)消化情況，若細(xi)胞(bao)大部分變圓分散(san)，輕敲幾(ji)下培養培養瓶，細(xi)胞(bao)隨即脫(tuo)落(luo)下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸(xi)出，分(fen)到新的培養瓶中。1:3~1:6傳(chuan)代；2~3天1次(ci)。
。
注意：傳代(dai)后(hou)一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存方(fang)法： 凍(dong)存液：基礎培養基 5%DMSO 20%FBS
儲存：液氮儲存
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