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簡要描述：SCF 白鰱尾鰭細胞ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提供(gong)的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株背(bei)景清楚,提供(gong)參考(kao)文獻(xian)和*培養條件
產品型號：廠商(shang)性質：生產廠家 更新時(shi)間：2024-03-12訪 問(wen) 量：1552 產品分類
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SCF 白鰱尾鰭細胞
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優培養條件
SCF 白鰱尾鰭細胞
培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。
培(pei)養(yang)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細(xi)胞(bao)后，取(qu)出培養瓶在倒置顯微鏡下觀(guan)察(cha)細(xi)胞(bao)生(sheng)長情況。
（一）如果細(xi)胞未長滿(man)，用75%下酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺(tai)內，嚴(yan)格(ge)無菌操作，打開細(xi)胞培養(yang)瓶，吸出培養(yang)液，僅留(liu)下10ml培養(yang)液在瓶內繼續(xu)培養(yang)。
（二(er)）如果細胞已長滿，即可進行傳(chuan)代(dai)培養。具體步(bu)驟如：
1. 棄去(qu)培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消(xiao)化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養瓶中，倒轉(zhuan)(zhuan)放于37度培(pei)(pei)養箱1-3分(fen)鐘(zhong)預熱，然后(hou)(hou)又將培(pei)(pei)養瓶倒轉(zhuan)(zhuan)大(da)約30秒后(hou)(hou)，在倒置顯(xian)微鏡下(xia)觀察細(xi)胞(bao)消(xiao)化(hua)情況，若細(xi)胞(bao)大(da)部分(fen)變圓(yuan)分(fen)散，輕敲幾(ji)下(xia)培(pei)(pei)養培(pei)(pei)養瓶，細(xi)胞(bao)隨即脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養(yang)基，吸出，分到新的培(pei)養(yang)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次(ci)。
。
注意(yi)：傳代后一半(ban)(ban)用我們的培養基，一半(ban)(ban)用你們的，以免細(xi)胞不(bu)適應而造
成生長不好。
凍(dong)(dong)存方法： 凍(dong)(dong)存液：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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