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簡要描(miao)述：GIK 草魚腎細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系，ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提(ti)供(gong)的(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株背景清楚,提(ti)供(gong)參考(kao)文獻和*培養條件
產品型號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更(geng)新時間(jian)：2024-03-12訪 問 量(liang)：1731 產品分類
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GIK 草魚腎細胞系，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優培養條件
GIK 草魚腎細胞系 的詳細介紹
培養條件：
*培(pei)養基(ji)：DMEM高(gao)糖培(pei)養基(ji)90%；胎牛血(xue)清10%。
培養(yang)條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后(hou)，取(qu)出培養瓶在倒置顯(xian)微(wei)鏡下觀察細胞生長情況(kuang)。
（一）如果細胞(bao)未長滿，用75%酒精噴灑整個(ge)瓶消(xiao)毒后(hou)放(fang)到超菌臺內，嚴格無菌操(cao)作，打開細胞(bao)培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液(ye)，僅留下10ml培(pei)養液(ye)在瓶內繼續培(pei)養。
（二）如果細(xi)胞已長滿，即可進行傳代(dai)培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗(xi)1-2次(ci)。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中，倒轉放于(yu)37度培養箱1-3分鐘預熱，然(ran)后又(you)將培養瓶倒轉大約30秒(miao)后，在倒置顯(xian)微鏡下(xia)觀察細胞消化情況，若細胞大部(bu)分變圓(yuan)分散(san)，輕敲幾下(xia)培養培養瓶，細胞隨即脫落(luo)下(xia)來。
3. 加(jia)入6-8ml*培養(yang)基(ji)，吸出，分到(dao)新(xin)的培養(yang)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天(tian)1次。
。
注(zhu)意(yi)：傳代后(hou)一半用(yong)(yong)我們(men)的培養基(ji)，一半用(yong)(yong)你們(men)的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法(fa)： 凍(dong)存液：基礎培(pei)養基 5%DMSO 20%FBS
儲存：液氮儲存
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