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簡要描述：PCK 大黃魚腎細(xi)胞(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)系|細(xi)胞(bao)株(zhu)|腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)|懸浮(fu)細(xi)胞(bao)|,細(xi)胞(bao)庫管理(li)規范,提供(gong)的細(xi)胞(bao)株(zhu)背景清楚,提供(gong)參考文(wen)獻和*培(pei)養條(tiao)件
產品型(xing)號：廠商(shang)性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1771 產品分類
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PCK 大黃魚腎細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優培養條件
PCK 大黃魚腎細胞 的詳細介紹
培養條件：
*培養基(ji)(ji)：DMEM高糖培養基(ji)(ji)90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培(pei)養瓶在倒置(zhi)顯微鏡下觀察(cha)細胞生長情況。
（一）如(ru)果細(xi)胞未長滿，用(yong)75%酒精噴灑整(zheng)個瓶(ping)消毒后放(fang)到(dao)超菌(jun)臺(tai)內，嚴格無菌(jun)操作(zuo)，打開細(xi)胞培養(yang)瓶(ping)，吸出培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在瓶(ping)內繼續培養(yang)。
（二）如果細胞已長滿，即可進行(xing)傳代(dai)培養。具體步驟如下：
1. 棄去(qu)培養(yang)液(ye)，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶中，倒轉(zhuan)放于37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘預熱，然后(hou)又將(jiang)培(pei)養(yang)瓶倒轉(zhuan)大(da)約30秒(miao)后(hou)，在倒置(zhi)顯微(wei)鏡下觀察細(xi)胞消化情況(kuang)，若細(xi)胞大(da)部分變(bian)圓分散(san)，輕敲幾下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細(xi)胞隨即脫落(luo)下來(lai)。
3. 加(jia)入(ru)6-8ml*培養基，吸出，分(fen)到新的培養瓶中(zhong)。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半(ban)用我們的(de)(de)培養基(ji)，一半(ban)用你(ni)們的(de)(de)，以(yi)免細胞(bao)不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存(cun)(cun)方(fang)法(fa)： 凍(dong)存(cun)(cun)液(ye)：基礎培養(yang)基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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