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簡(jian)要描述：VERO/IgRCD4 猴腎細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系，ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提(ti)供的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株背景(jing)清楚,提(ti)供參考文獻和*培(pei)養(yang)條(tiao)件
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1741 產品分類
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VERO/IgRCD4 猴腎細胞系，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優培養條件
VERO/IgRCD4 猴腎細胞系
培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血(xue)清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：。
收到細(xi)胞后，取出培養瓶(ping)在倒置顯微鏡下觀察細(xi)胞生長情況(kuang)。
（一）如果細(xi)胞未長滿，用(yong)75%酒精噴灑整(zheng)個瓶(ping)消毒后放超菌臺到內，嚴(yan)格無菌操(cao)作，打開細(xi)胞培養瓶(ping)，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶(ping)內繼(ji)續培養
（二）如果細胞已長滿，即(ji)可進(jin)行傳代培養。具體步(bu)驟(zou)如下：
1. 棄(qi)去培(pei)養液(ye)，用PBS（不含(han)鈣，鎂(mei)離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶中，倒轉(zhuan)放(fang)于(yu)37度培(pei)(pei)養(yang)(yang)箱1-3分(fen)(fen)鐘預(yu)熱，然后又將培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶倒轉(zhuan)大(da)約(yue)30秒后，在倒置顯微(wei)鏡下觀察細(xi)胞消(xiao)化(hua)情況(kuang)，若(ruo)細(xi)胞大(da)部分(fen)(fen)變圓分(fen)(fen)散，輕(qing)敲幾下培(pei)(pei)養(yang)(yang)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶，細(xi)胞隨即脫(tuo)落(luo)下來。
3. 加入6-8ml*培養基(ji)，吸出，分到(dao)新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天(tian)1次。
。
注意：傳代后(hou)一半用(yong)我們的(de)培養基，一半用(yong)你們的(de)，以(yi)免(mian)細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方(fang)法： 凍存液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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