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簡要描述：MDCK/IgR 犬腎細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系(xi)，ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系(xi)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸(xuan)浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提供(gong)的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清(qing)楚,提供(gong)參(can)考文獻和*培養條(tiao)件(jian)
產(chan)品(pin)型號：廠商(shang)性質：生產廠家 更新(xin)時間：2024-03-12訪(fang) 問 量：1751 產品分類
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MDCK/IgR 犬腎細胞系，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優培養條件
MDCK/IgR 犬腎細胞系 的詳細介紹
培養條件：
*培(pei)養基：DMEM高糖培(pei)養基90%；胎牛血(xue)清10%。
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收(shou)到細胞(bao)(bao)后，取出(chu)培養瓶在倒(dao)置(zhi)顯微鏡下觀(guan)察細胞(bao)(bao)生長情況。
（一(yi)）如果細(xi)胞未長(chang)滿，用(yong)75%酒精(jing)噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nei)，嚴格(ge)無(wu)菌操作，打開(kai)細(xi)胞培(pei)養(yang)瓶，吸出(chu)培(pei)養(yang)液(ye)，僅留下10ml培(pei)養(yang)液(ye)在瓶內(nei)繼續(xu)培(pei)養(yang)。
（二）如果細(xi)胞已長滿，即可進行傳代培養。具(ju)體步驟如下：
1. 棄去培養液，用(yong)PBS（不(bu)含鈣，鎂離子(zi)）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)(yu)培(pei)養(yang)瓶(ping)中，倒(dao)轉放于(yu)(yu)37度培(pei)養(yang)箱1-3分(fen)(fen)(fen)鐘預(yu)熱，然后又將培(pei)養(yang)瓶(ping)倒(dao)轉大約30秒后，在倒(dao)置顯微鏡下觀(guan)察(cha)細(xi)(xi)胞(bao)消化(hua)情況，若細(xi)(xi)胞(bao)大部分(fen)(fen)(fen)變圓分(fen)(fen)(fen)散，輕敲幾(ji)下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping)，細(xi)(xi)胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳(chuan)代(dai)后(hou)一半用(yong)我們的培養基(ji)，一半用(yong)你們的，以免細胞不適應而造(zao)
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：基礎培養(yang)基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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