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簡要描(miao)述：HOC 大鼠(shu)肝卵圓細胞(bao)(bao)，ATCC 細胞(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)系|細胞(bao)(bao)株|腫瘤(liu)細胞(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)；細胞(bao)(bao)庫管理規(gui)范，提(ti)供(gong)(gong)的細胞(bao)(bao)株背景清楚，提(ti)供(gong)(gong)參考文(wen)獻和培養條(tiao)件(jian)！
產(chan)品型(xing)號(hao)：廠商(shang)性質：生產廠家 更新(xin)時間：2024-03-12訪 問(wen) 量(liang)：1930 產品分類
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HOC 大鼠肝卵圓細胞 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞；細胞庫管理規范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和優培養條件！
HOC 大鼠肝卵圓細胞 的詳細介(jie)紹培(pei)養條件(jian)：
*培(pei)養(yang)基：DMEM高糖培(pei)養(yang)基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細(xi)胞后，取出培養瓶在(zai)倒置(zhi)顯(xian)微鏡下觀察細(xi)胞生長情況(kuang)。
（一）如果細胞(bao)(bao)未(wei)長滿(man)，用75%酒(jiu)精(jing)噴灑整個瓶(ping)消毒后放到(dao)超菌臺內(nei)，嚴格(ge)無(wu)菌操作(zuo)，打開細胞(bao)(bao)培(pei)養瓶(ping)，吸出培(pei)養液，僅留下10ml培(pei)養液在瓶(ping)內(nei)繼續培(pei)養。
（二）如(ru)果細(xi)胞已長滿，即可進行傳代培養。具(ju)體步驟(zou)如(ru)下：
1. 棄去培養液，用PBS（不(bu)含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養瓶中，倒轉(zhuan)放于(yu)37度培(pei)養箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又(you)將培(pei)養瓶倒轉(zhuan)大約30秒后，在倒置顯微鏡(jing)下觀察細胞(bao)消化情況，若(ruo)細胞(bao)大部(bu)分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培(pei)養培(pei)養瓶，細胞(bao)隨即脫落下來(lai)。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的(de)培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天(tian)1次。
。
注意：傳代后一半用我(wo)們(men)的(de)培養基，一半用你們(men)的(de)，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方(fang)法： 凍存液(ye)：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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