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簡要描(miao)述：3T3D 人(ren)骨髓瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|。細(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規(gui)范，提(ti)供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株(zhu)背(bei)景清楚，提(ti)供參考(kao)文獻和培(pei)養條(tiao)件!
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1434 產品分類
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3T3D 人骨髓瘤細胞 的詳細介紹
培養基和添加劑
RPMI 1640+10%胎牛血(xue)清
3T3D 人骨髓瘤細胞
傳代方法：
收到(dao)細胞后，取出培養瓶在倒置(zhi)顯微鏡下(xia)觀察細胞生長情況。
（一）如果(guo)細(xi)胞未長滿，用(yong)75%酒精噴灑整個瓶消毒后(hou)放到超菌(jun)(jun)臺內(nei)，嚴格無菌(jun)(jun)操作，打開細(xi)胞培養(yang)瓶，吸出(chu)培養(yang)液，僅(jin)留(liu)下10ml培養(yang)液在瓶內(nei)繼(ji)續培養(yang)。
（二）如(ru)果細胞已長滿(man)，即可進行傳(chuan)代培養。具體步(bu)驟(zou)如(ru)下(xia)：
1. 棄去培養液(ye)，用PBS（不含鈣(gai)，鎂離(li)子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養(yang)瓶中，倒轉(zhuan)放于(yu)37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘預熱，然(ran)后(hou)又將培(pei)養(yang)瓶倒轉(zhuan)大(da)約30秒后(hou)，在(zai)倒置顯微鏡(jing)下(xia)觀(guan)察細(xi)胞(bao)消化情況，若細(xi)胞(bao)大(da)部分變圓分散，輕(qing)敲幾(ji)下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細(xi)胞(bao)隨即脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到(dao)新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半(ban)(ban)用我(wo)們(men)的培(pei)養基(ji)，一半(ban)(ban)用你們(men)的，以免細胞(bao)不適(shi)應而造(zao)
成生長不好。
凍存方法：
凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
來自ATCC細(xi)(xi)胞，所有(you)出入庫細(xi)(xi)胞均(jun)經過嚴格(ge)的細(xi)(xi)胞質量檢測，確保細(xi)(xi)胞無污染，符合(he)檢測合(he)格(ge)標準。歡迎來詢價詳(xiang)談。
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