咨詢熱線(xian)
15000266580
15000266580
產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
HS77 人肺小細胞肺癌細胞 的詳細介紹
*培養基(ji)(ji)：DMEM高糖培養基(ji)(ji)90%；胎(tai)牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細(xi)胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細(xi)胞生長情(qing)況。
（一）如果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑整(zheng)個瓶(ping)消毒后放到(dao)超菌(jun)臺內，嚴格無(wu)菌(jun)操作，打開細胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸出(chu)培(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)養(yang)液在瓶(ping)內繼(ji)續培(pei)養(yang)。
（二(er)）如(ru)果細(xi)胞已長滿(man)，即可(ke)進行傳代培養。具(ju)體步(bu)驟如(ru)下：
1. 棄去(qu)培養液(ye)，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗(xi)1-2次(ci)。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)(yang)瓶中(zhong)，倒轉(zhuan)放于37度培養(yang)(yang)箱1-3分(fen)鐘預(yu)熱，然后又將培養(yang)(yang)瓶倒轉(zhuan)大約30秒后，在倒置顯微鏡下(xia)觀察細(xi)胞(bao)消化情況，若(ruo)細(xi)胞(bao)大部分(fen)變圓(yuan)分(fen)散，輕敲(qiao)幾下(xia)培養(yang)(yang)培養(yang)(yang)瓶，細(xi)胞(bao)隨即脫落下(xia)來(lai)。
3. 加入(ru)6-8ml*培(pei)養基(ji)，吸出，分到(dao)新的培(pei)養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳(chuan)代后一半用我(wo)們(men)的(de)培養基，一半用你(ni)們(men)的(de)，以免細胞不適應而造(zao)
成生長不好。
凍存方法： 凍存液(ye)：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
產品咨詢
掃一掃 微信咨詢
