簡要描述(shu):2BS 人胚肺成纖維樣(yang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),原代細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)、細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系。細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管(guan)理規范,提(ti)供(gong)的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清(qing)楚,提(ti)供(gong)參考(kao)文獻和*培養條件!
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2BS 人胚肺成纖維樣細胞 的詳細介紹
2BS 人胚肺成纖維樣細胞
培養條件: | *培(pei)養基:90%DMEM/F12(內含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清(qing) 培養(yang)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法: | 收(shou)到細胞后,取出培(pei)養(yang)瓶(ping)在倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞生長(chang)情(qing)況(kuang)。 (一)如果細(xi)(xi)胞未長滿,用(yong)75%酒精噴(pen)灑整個瓶消毒(du)后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細(xi)(xi)胞培養瓶,吸出培養液(ye),僅留下10ml培養液(ye)在(zai)瓶內繼續培養。 (二)如果細胞已長滿,即(ji)可進行傳代培養(yang)。具體(ti)步驟如下: 1. 棄(qi)去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加1ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于(yu)(yu)培養(yang)瓶中,倒(dao)轉(zhuan)放(fang)于(yu)(yu)37度培養(yang)箱(xiang)1-3分(fen)鐘預熱(re),然后(hou)又將培養(yang)瓶倒(dao)轉(zhuan)大約30秒后(hou),在倒(dao)置顯微鏡(jing)下觀察細胞消化(hua)情況,若細胞大部分(fen)變(bian)圓(yuan)分(fen)散,輕敲幾下培養(yang)培養(yang)瓶,細胞隨(sui)即脫落(luo)下來。 3. 加入6-8ml*培(pei)養基,吸出,分到新的培(pei)養瓶中。一(yi)傳(chuan)二。 注意(yi):傳代后一(yi)(yi)半(ban)(ban)用我們的培(pei)養(yang)基,一(yi)(yi)半(ban)(ban)用你(ni)們的,以免細(xi)胞不適應而(er)造 成生長不好。 2BS | |
凍存方法: | 凍存液(ye):95%*培養液(ye),5%DMSO 儲存:液氮儲存 |
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