簡(jian)要描(miao)述(shu):MDA-MB-435細胞,人乳腺癌高轉移細胞ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提供(gong) *培養條(tiao)件,提供(gong)參(can)考文獻(xian)和*培養條(tiao)件!
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MDA-MB-435細胞,人乳腺癌高轉移細胞
收(shou)到細胞(bao)(bao)后,取出培養(yang)瓶在倒置顯微鏡(jing)下(xia)觀察細胞(bao)(bao)生(sheng)長情況。
(一)如果細胞(bao)(bao)未長滿,用(yong)75%酒精噴灑(sa)整個瓶消毒后放到(dao)超菌臺內(nei),嚴格(ge)無菌操作,打(da)開細胞(bao)(bao)培(pei)養瓶,吸出培(pei)養液,僅留下(xia)10ml培(pei)養液在瓶內(nei)繼(ji)續培(pei)養。
(二(er))如果細(xi)胞已長滿,即可進(jin)行(xing)傳代(dai)培養(yang)。具體步驟(zou)如下:
1. 棄去培養液(ye),用PBS(不含鈣,鎂離子(zi))洗1-2次。MDA-MB-435細胞,人乳腺癌高轉移細胞
2. 加1ml消化(hua)(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培(pei)(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong),倒(dao)轉放于37度培(pei)(pei)(pei)養(yang)箱1-3分(fen)(fen)(fen)鐘(zhong)預熱(re),然后又將(jiang)培(pei)(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)倒(dao)轉大約30秒后,在(zai)倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀察(cha)細胞消化(hua)(hua)情(qing)況,若細胞大部分(fen)(fen)(fen)變(bian)圓分(fen)(fen)(fen)散(san),輕(qing)敲(qiao)幾下(xia)培(pei)(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)(pei)養(yang)瓶(ping),細胞隨即脫落下(xia)來。
3. 加入(ru)6-8ml*培養基,吸(xi)出,分到新的培養瓶中。一傳二。
注意:傳代(dai)后一(yi)半(ban)用(yong)我們(men)(men)的(de)培養基,一(yi)半(ban)用(yong)你們(men)(men)的(de),以免細胞(bao)不適應而造
凍(dong)存(cun)方法: 凍(dong)存(cun)液(ye)(ye):95%*培養液(ye)(ye),5%DMSO
儲存:液氮儲存
ATCC 細(xi)胞|細(xi)胞系|細胞株|腫瘤細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao),細(xi)胞(bao)庫(ku)管理規范,提供(gong) i優培養條件
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