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轉染了microRNA-mock基因的陰性對照細胞;Hela-mock
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生長特性:
培養條件:90%FBS+10%dmso
貨 號:
生長狀態: 良好
運輸方式: 常溫或干冰(bing)
物種來源: 人
細胞(bao)類型: 普通(tong)細胞(bao)株-科研實驗(yan)
供 應 商: 復祥生物(wu)
數(shu) 量: 大量
上海(hai)復祥生(sheng)物(wu)提供(gong) ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提供(gong)的(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株(zhu)背景清(qing)楚,
收到細胞(bao)后,取出(chu)培(pei)養瓶(ping)在(zai)顯微鏡下觀(guan)察細胞(bao)生(sheng)長情況。 (一)如果細胞(bao)未超過80%匯合度時,用75%酒(jiu)精噴(pen)灑整個瓶(ping)身消毒后放到超凈臺內(nei)(nei),嚴格無菌操作,打開細胞(bao)培(pei)養瓶(ping),吸出(chu)培(pei)養液,僅留下10ml培(pei)養液在(zai)瓶(ping)內(nei)(nei)繼(ji)續培(pei)養。
(二)如果(guo)細胞已超過80%匯合(he)度時,可根據情況(kuang)進行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用(yong)PBS(不(bu)含鈣,鎂離子)潤洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yang)(yang)瓶中,置37℃培養(yang)(yang)箱中1-3分(fen)鐘(zhong)預熱(re),然(ran)后在(zai)顯(xian)微鏡下(xia)觀(guan)察(cha)細胞(bao)消(xiao)化(hua)情況,若細胞(bao)大(da)部分(fen)變圓分(fen)散,迅速拿回操作臺,輕敲幾下(xia)培養(yang)(yang)瓶后加少量培養(yang)(yang)基終止消(xiao)化(hua)。
3. 按(an)6-8ml/瓶(ping)(ping)補(bu)加培養(yang)基(ji),輕(qing)輕(qing)打勻后吸出,在1000RPM條件下(xia)離心(xin)5分(fen)鐘,棄去上(shang)清,補(bu)加1-2ml培養(yang)液后吹勻。 4. 將(jiang)細胞懸(xuan)液按(an)1:2到1:5的(de)比(bi)例分(fen)到新的(de)含5ml培養(yang)基(ji)的(de)新皿中(zhong)或者(zhe)培養(yang)瓶(ping)(ping)中(zhong)。 5. 2-3天換液一次。
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