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GP2-293 人胚腎上皮包裝細胞的培養方法
收到(dao)細胞后,取出培養瓶在倒置顯微(wei)鏡(jing)下觀察細胞生長情況。
(一)如
果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。
注(zhu)意:傳(chuan)代(dai)后一(yi)瓶用(yong)我們(men)的培(pei)養基(ji),一(yi)瓶用(yong)你們(men)的培(pei)養基(ji),以(yi)免細胞不適應而造(zao)成生長(chang)不好。
GP2-293 人胚腎上皮包裝細胞
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