簡要(yao)描述:Ana-1 小鼠巨噬(shi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao);ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|;細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規范(fan),提(ti)供的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背(bei)景(jing)清楚!
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Ana-1 小鼠巨噬細胞的詳細介紹
Ana-1 小鼠巨噬細胞
培養條件:
*培養基:RPMI 1640 + 10% 胎牛血清或新生(sheng)牛血清
培養條(tiao)件(jian):37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細胞后,取出培(pei)養瓶在(zai)倒置顯微鏡(jing)下觀察細胞生長情(qing)況。
(一(yi))如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒(du)后放到超菌(jun)臺內,嚴格無菌(jun)操作(zuo),打開細胞培(pei)養瓶,吸出培(pei)養液,僅留下10ml培(pei)養液在(zai)瓶內繼續(xu)培(pei)養。
(二(er))如(ru)果細胞已長滿,即可進行傳代培(pei)養。具體步(bu)驟如(ru)下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含(han)鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶(ping)(ping)(ping)中,倒轉(zhuan)放(fang)于37度培養箱1-3分鐘(zhong)預(yu)熱,然(ran)后(hou)又(you)將培養瓶(ping)(ping)(ping)倒轉(zhuan)大約30秒(miao)后(hou),在(zai)倒置顯微鏡下(xia)觀(guan)察(cha)細(xi)胞(bao)(bao)消化(hua)情(qing)況(kuang),若細(xi)胞(bao)(bao)大部分變圓分散,輕敲幾(ji)下(xia)培養培養瓶(ping)(ping)(ping),細(xi)胞(bao)(bao)隨即(ji)脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基(ji),吸出(chu),分(fen)到新的培養瓶中。一傳二。
注意:傳(chuan)代后一(yi)半(ban)用我(wo)們(men)的培養基,一(yi)半(ban)用你們(men)的,以免細胞不適應(ying)而造
成生長不好。
凍(dong)存方法: 凍(dong)存液(ye):95%*培(pei)養液(ye),5%DMSO
儲存:液氮儲存
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