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簡要(yao)描述:MEL 小(xiao)鼠紅白血病細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao),原代(dai)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)株|菌種(zhong);細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫管(guan)理規范,提供的細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)株背景清(qing)楚,提供參考文獻和(he)培養條件!
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MEL 小鼠紅白血病細胞的詳細介紹
MEL 小鼠紅白血病細胞
培養條件:
*培養基(ji): RPMI 1640+10%胎牛血清(qing)
培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細胞(bao)后,取出培養瓶在倒置(zhi)顯(xian)微鏡下觀察細胞(bao)生長(chang)情況。
(一)如(ru)果細胞未長滿,用(yong)75%酒精噴(pen)灑整個瓶(ping)(ping)消毒(du)后放到超菌臺內,嚴格無菌操(cao)作,打開細胞培養(yang)瓶(ping)(ping),吸出(chu)培養(yang)液,僅(jin)留下10ml培養(yang)液在瓶(ping)(ping)內繼(ji)續培養(yang)。
(二)如果(guo)細胞已長滿,即可進行傳代培養(yang)。具(ju)體(ti)步驟(zou)如下:
1. 棄去(qu)培養液,用PBS(不含(han)鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于(yu)培養瓶中,倒(dao)轉放于(yu)37度(du)培養箱1-3分(fen)鐘預熱,然后又(you)將(jiang)培養瓶倒(dao)轉大約30秒后,在倒(dao)置顯微(wei)鏡(jing)下觀察細胞(bao)消化(hua)情況,若細胞(bao)大部分(fen)變圓分(fen)散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞(bao)隨即脫(tuo)落(luo)下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基,吸出,分到新(xin)的(de)培(pei)養瓶(ping)中。一傳二。
注意:傳代后一半用(yong)我們的培養基,一半用(yong)你們的,以免細(xi)胞不適應而(er)造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:95%*培養液,5%DMSO
儲存:液氮儲存
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