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簡要描述(shu)：CRL-10632 TAC-1 小鼠(shu)淋巴瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼(tie)壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸(xuan)浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株背景清楚,提供參(can)考文獻和(he)培(pei)養(yang)條件
產品(pin)型號(hao)：CRL-10632廠商(shang)性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1434 產品分類
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CRL-10632 TAC-1 小鼠淋巴瘤細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
CRL-10632 TAC-1 小鼠淋巴瘤細胞 的詳細介紹
CRL-10632
培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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