亚洲欧洲日产国码aⅴ-亚洲第一福利网站在线观看-亚洲日韩亚洲另类激情文学一-亚洲 另类 日韩 制服 无码-亚洲美亚洲AV

咨詢(xun)熱線

15000266580

當前位置:首頁 >產品中心>細胞庫>小鼠腫瘤細胞、癌細胞>EAC-E2G8 小鼠腹水瘤細胞

EAC-E2G8 小鼠腹水瘤細胞

簡(jian)要(yao)描(miao)述:EAC-E2G8 小鼠腹(fu)水瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao) ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫管理規范(fan),提供的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株背景清楚,提供參考文(wen)獻(xian)和培(pei)養條件

  • 產品型(xing)號:
  • 廠商性(xing)質(zhi):生產廠家
  • 更新時間:2024-03-12
  • 訪  問  量:1696

產品分類

Product Category

相關文章

Related Articles

詳細介紹

EAC-E2G8 小鼠腹水瘤細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻i優培養條件


EAC-E2G8 小鼠腹水瘤細胞

培養條件:

*培養基:DMEM高糖培養基90%;胎牛血清10%。

培養條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:

1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。 


注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造

成生長不好。

凍存方法:   凍存液:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 

儲存:液氮儲存




















產品咨詢

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入(ru)計算(suan)結果(填寫阿拉伯數字),如:三加(jia)四(si)=7
聯系方式

郵箱:[email protected]

地(di)址:上海市虹口區四平(ping)路710號7層

咨詢熱線

400-821-8510

(周(zhou)一至周(zhou)日(ri)9:00- 19:00)

在線咨詢
  • 掃一掃 微信咨詢

Copyright©2024 上海復祥生物科技有限公司 All Right Reserved        sitemap.xml
技術支持:    管理登陸