簡要描述:RSC96 大鼠(shu)雪旺細(xi)(xi)胞(bao)(bao), ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮(fu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提供的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株背景清楚,提供參(can)考文獻和培養條(tiao)件
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RSC96 大鼠雪旺細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻培養條件
RSC96 大鼠雪旺細胞 的詳細介紹
培養基和添加劑
含(han)4mM L-,1.5 g/L 鈉(na)和4.5 g/L 葡萄(tao)糖的(de)DMEM,90%; FBS, 10%。
收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微(wei)鏡下觀察細胞生長情況(kuang)。
(一)如果細(xi)胞(bao)未(wei)長滿,用75%酒精噴灑(sa)整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴(yan)格無菌操(cao)作(zuo),打開細(xi)胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)瓶,吸出培(pei)(pei)養(yang)液,僅(jin)留下10ml培(pei)(pei)養(yang)液在瓶內繼(ji)續培(pei)(pei)養(yang)。
(二)如(ru)果細(xi)胞已(yi)長滿,即可進行傳代(dai)培養。具體步(bu)驟如(ru)下:
1. 棄去培養液(ye),用PBS(不含鈣(gai),鎂(mei)離子)
hRMECs
洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)中,倒轉(zhuan)放于37度培(pei)(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱,然(ran)后(hou)又將培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)倒轉(zhuan)大(da)約30秒后(hou),在倒置顯微鏡下觀察細胞消(xiao)化情況,若細胞大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓分(fen)散,輕(qing)敲(qiao)幾(ji)下培(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping),細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到(dao)新的培養瓶(ping)中。一傳二。
注意(yi):傳(chuan)代后一半用我們(men)的(de)(de)培(pei)養基,一半用你們(men)的(de)(de),以免細胞不適應而造
成生長不(bu)好(hao)。
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