簡(jian)要描述(shu):PC-12 (未分化(hua))大鼠(shu)腎(shen)上(shang)腺(xian)嗜鉻細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)瘤細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao), ATCC 細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系(xi)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫(ku)管理(li)規范,提(ti)供(gong)的細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株背景清楚,提(ti)供(gong)參(can)考文獻(xian)和培養條(tiao)件
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PC-12 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
PC-12 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
細胞系特征 | ||
細胞(bao)名稱:PC-12 (未分化)大(da)鼠腎上腺嗜鉻(ge)細胞(bao)瘤細胞(bao) 描述(shu); 該細胞系(xi)來自能些(xie)移植(zhi)的雄(xiong)性大鼠(shu)腎上腺嗜鉻細(xi)胞(bao)瘤。 這(zhe)些細(xi)胞(bao)表達神經生長(chang)因子(NGF)受(shou)體(ti)。 NGF可誘導產生神經表型。 這(zhe)細(xi)胞(bao)不合(he)成腎上腺素。 動物種別; 大鼠 性別; 雄 組織來源; 腎上腺嗜鉻細胞瘤 形態; 多角形 | ||
培養條件:
| *培養(yang)基(ji):90%DMEM/F12(內含(han)2mM L-glutamine)+10%胎牛血清 培養(yang)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
| |
傳代方法: | 收(shou)到細胞后,取出(chu)培養瓶(ping)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情(qing)況。 (一)如(ru)果(guo)細胞未(wei)長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消(xiao)毒后放到(dao)超菌(jun)臺內,嚴格無菌(jun)操作(zuo),打開細胞培養(yang)(yang)瓶,吸(xi)出培養(yang)(yang)液(ye),僅留下10ml培養(yang)(yang)液(ye)在瓶內繼續(xu)培養(yang)(yang)。 (二)如果細胞已長滿,即可進(jin)行傳代培養(yang)。具體步驟如下: 1. 棄(qi)去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加1ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于(yu)培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)(ping)中,倒(dao)轉(zhuan)放于(yu)37度(du)培(pei)養(yang)(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱(re),然后又將培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)(ping)倒(dao)轉(zhuan)大約30秒后,在倒(dao)置顯(xian)微(wei)鏡(jing)下(xia)觀察細(xi)胞消化(hua)情況,若細(xi)胞大部(bu)分(fen)變圓(yuan)分(fen)散,輕敲(qiao)幾下(xia)培(pei)養(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)(ping),細(xi)胞隨(sui)即脫落下(xia)來。 3. 加入6-8ml*培(pei)養(yang)基,吸出,分到(dao)新的培(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong)。一傳二(er)。 注意:傳代(dai)后一半(ban)用(yong)我們的(de)(de)培養基(ji),一半(ban)用(yong)你(ni)們的(de)(de),以免細胞不適應而造 成生長不好。 | |
凍存方法: | 凍存(cun)液:95%*培養液,5%DMSO 儲存:液氮儲存 |
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