簡要描述:RH-35 大鼠肝癌細(xi)(xi)胞(bao)(bao), ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系(xi)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提供(gong)的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清楚,提供(gong)參考文獻(xian)和*培養條(tiao)件
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RH-35 大鼠肝癌細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優培養條件
RH-35 大鼠肝癌細胞 的詳細介紹
描述
RH-35細胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植Reulier H-35肝癌。 細胞較小,提供者稱饑餓24小時可以使其同步。
動物種別
大鼠
性別
雄
組織來源
肝癌
形態
上皮細胞樣
培養基和添加劑
DMEM+10%胎牛血清或新生牛血清
傳代方法:
收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。
。
注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存:液氮儲存
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