簡(jian)要描述(shu):GHS1 金黃地(di)鼠(shu)皮膚成纖維細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫(ku)管(guan)理規范,提(ti)供的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景(jing)清楚,提(ti)供參考文獻和*培(pei)養條件
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GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細胞
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優培養條件
GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細胞 的詳細介紹
培養條件:
*培養基: RPMI 1640+10%胎牛(niu)血清
培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細(xi)胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細(xi)胞生(sheng)長情況(kuang)。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌(jun)臺(tai)內,嚴(yan)格無(wu)菌(jun)操作,打(da)開細胞培(pei)(pei)(pei)養瓶,吸(xi)出培(pei)(pei)(pei)養液(ye),僅留下10ml培(pei)(pei)(pei)養液(ye)在瓶內繼(ji)續培(pei)(pei)(pei)養。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳(chuan)代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣(gai),鎂離子)洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于(yu)培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶中,倒(dao)轉放于(yu)37度培(pei)養(yang)(yang)(yang)箱1-3分鐘預熱,然(ran)后(hou)又(you)將培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶倒(dao)轉大(da)約30秒后(hou),在(zai)倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀(guan)察細胞(bao)(bao)消化(hua)情況(kuang),若細胞(bao)(bao)大(da)部分變圓分散(san),輕敲(qiao)幾下(xia)培(pei)養(yang)(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶,細胞(bao)(bao)隨即脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基,吸出,分(fen)到新的培(pei)養瓶中。一傳(chuan)二。
注意(yi):傳代(dai)后一(yi)半用我們(men)的培養基,一(yi)半用你(ni)們(men)的,以免細胞(bao)不適(shi)應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法(fa): 凍(dong)存液:95%*培養液,5%DMSO
儲存:液氮儲存
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