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簡要描述：GPH4 豚鼠心(xin)肌來源細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范,提(ti)供的(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)背景清楚(chu),提(ti)供參考文獻和*培養條件
產品型號(hao)：廠商性質：生產廠家 更(geng)新時間：2023-11-21訪(fang) 問 量：1624 產品分類
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GPH4 豚鼠心肌來源細胞，ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和i優培養條件
GPH4 豚鼠心肌來源細胞
培養條件：
*培養基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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