簡要描述:VERO-K 非洲綠猴腎細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao),ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規(gui)范,提供的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)株背景(jing)清(qing)楚,提供參考文獻(xian)和*培養(yang)條件
產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
VERO-K 非洲綠猴腎細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和i優培養條件
VERO-K 非洲綠猴腎細胞 的詳細介紹
培養條件:
*培養基(ji):DMEM高糖培養基(ji)90%;胎牛血(xue)清10%。
培養條件(jian):37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細(xi)胞后,取(qu)出培養瓶(ping)在(zai)倒置顯微鏡下(xia)觀察(cha)細(xi)胞生長情況。
(一)如(ru)果細胞未長滿(man),用(yong)75%酒精噴(pen)灑整(zheng)個瓶(ping)消毒后放到超(chao)菌臺內,嚴格無菌操作(zuo),打開細胞培養瓶(ping),吸出培養液,僅留(liu)下10ml培養液在瓶(ping)內繼續(xu)培養。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳(chuan)代培養(yang)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yang)液,用(yong)PBS(不含鈣(gai),鎂離(li)子)洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong),倒轉放(fang)于37度(du)培(pei)養(yang)箱1-3分鐘預熱(re),然后又將培(pei)養(yang)瓶(ping)倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞消(xiao)化(hua)情(qing)況(kuang),若細胞大部分變圓分散,輕敲(qiao)幾下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping),細胞隨即脫(tuo)落下(xia)來(lai)。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基,吸出(chu),分到新的培養(yang)瓶中(zhong)。1:3~1:6傳代;2~3天1次(ci)。
。
注(zhu)意(yi):傳代(dai)后一(yi)半用我們的培養基,一(yi)半用你們的,以免細胞不(bu)適(shi)應而(er)造
成生長不好。
凍存(cun)(cun)方(fang)法: 凍存(cun)(cun)液(ye):基礎培養(yang)基+5%DMSO+20%FBS
儲存:液氮儲存
產品咨詢
掃一掃 微信咨詢