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P388 小鼠白血病細胞
培養(yang)(yang)條件: *培養(yang)(yang)基:RPMI 1640+10%胎牛(niu)血清(qing)或新生牛(niu)血清(qing)
培養(yang)條件(jian):37.0C carbon dioxide(CO2),5%
P388 小鼠白血病細胞
傳代方(fang)法:收到細胞(bao)后,取出培養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細胞(bao)生長情況。
(一)如果細(xi)胞(bao)未長滿,用75%酒(jiu)精噴灑整個(ge)瓶消毒后放到(dao)超菌(jun)臺(tai)內,嚴格無(wu)菌(jun)操(cao)作(zuo),打開細(xi)胞(bao)培(pei)養瓶,吸出培(pei)養液(ye),僅留下(xia)10ml培(pei)養液(ye)在瓶內繼續培(pei)養。
(二)如果細胞已(yi)長滿,即可進行(xing)傳代培養(yang)。具(ju)體步驟(zou)如下:
1. 棄(qi)去培養液,用(yong)PBS(不含鈣(gai),鎂離子)洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yang)瓶中,倒轉(zhuan)放于37度培養(yang)箱1-3分鐘預熱,然(ran)后又將(jiang)培養(yang)瓶倒轉(zhuan)大(da)約30秒后,在倒置顯微鏡(jing)下(xia)觀(guan)察細(xi)胞(bao)消化情況,若細(xi)胞(bao)大(da)部分變圓分散,輕敲(qiao)幾下(xia)培養(yang)培養(yang)瓶,細(xi)胞(bao)隨(sui)即(ji)脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養(yang)基,吸(xi)出,分到新的培(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong)。一(yi)傳二。
注意:傳代后一半用(yong)我們的培養基,一半用(yong)你們的,以免(mian)細胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法: 凍(dong)存液:95%*培養(yang)液,5%DMSO
儲存:液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細(xi)胞(bao)庫管理(li)規范,提供(gong)的細(xi)胞(bao)株背景清(qing)楚,提供(gong)參考文(wen)獻優培養(yang)條件,手機xiangfbio.
歡迎各(ge)位老師來(lai)電咨!
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