簡要描(miao)述(shu):PC14 人肺癌細胞ATCC 細胞(bao)(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)(bao)系|細胞(bao)(bao)(bao)株|腫瘤(liu)細胞(bao)(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)(bao),細胞(bao)(bao)(bao)庫管理規范(fan),提供 培(pei)養條(tiao)件,上海復祥生物公司現貨(huo)供應美國典型培(pei)養物保(bao)藏(zang)中心(xin)(ATCC)各類菌種細胞(bao)(bao)(bao),*。 手機 xiangfbio.歡(huan)迎各位老(lao)師來(lai)電(dian)咨!
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PC14 人肺癌細胞的介紹收到(dao)PC14 人肺癌細胞細胞后,取出培(pei)養瓶在倒置(zhi)顯微鏡下觀察(cha)細胞生長情況。
(一)如果細(xi)胞(bao)未長滿,用75%酒(jiu)精噴灑整個瓶(ping)消(xiao)毒后放到(dao)超菌臺內(nei)(nei),嚴格無菌操作(zuo),打開細(xi)胞(bao)培養(yang)(yang)瓶(ping),吸出培養(yang)(yang)液(ye)(ye),僅留下10ml培養(yang)(yang)液(ye)(ye)在瓶(ping)內(nei)(nei)繼續培養(yang)(yang)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行(xing)傳代培養。具體步(bu)驟(zou)如下:
1. 棄去(qu)培養液,用PBS(不含鈣,鎂(mei)離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培(pei)養瓶(ping)中,倒轉放(fang)于37度培(pei)養箱1-3分鐘(zhong)預熱,然后又將培(pei)養瓶(ping)倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xi)胞(bao)消化情況,若細(xi)胞(bao)大部分變圓分散(san),輕敲幾下培(pei)養培(pei)養瓶(ping),細(xi)胞(bao)隨即脫(tuo)落下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基,吸出,分(fen)到(dao)新的培(pei)養瓶中(zhong)。一傳(chuan)二。
細胞
注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你(ni)們的,以免細胞不適應而造
成生長不好。
細胞(bao)
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