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GBC-SD 人膽囊癌細胞
收到細胞后，取出培養瓶在倒(dao)置顯微鏡下觀察細胞生長情(qing)況。
（一(yi)）如果細(xi)胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑整(zheng)個瓶(ping)消毒后(hou)放到超菌臺內，嚴格(ge)無菌操作，打開細(xi)胞培養(yang)(yang)瓶(ping)，吸出培養(yang)(yang)液，僅留下10ml培養(yang)(yang)液在瓶(ping)內繼續培養(yang)(yang)。
（二）如(ru)果細胞已長滿(man)，即(ji)可進(jin)行傳代(dai)培養。具(ju)體步驟如(ru)下：
1. 棄去培(pei)養(yang)液(ye)，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
GBC-SD 人膽囊癌細胞
2. 加1ml消(xiao)(xiao)化(hua)液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒(dao)轉(zhuan)放(fang)于37度培養箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又將培養瓶倒(dao)轉(zhuan)大(da)約(yue)30秒后，在倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀察細胞(bao)消(xiao)(xiao)化(hua)情況，若(ruo)細胞(bao)大(da)部分(fen)變圓(yuan)分(fen)散，輕(qing)敲(qiao)幾(ji)下(xia)培養培養瓶，細胞(bao)隨即脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)(pei)養(yang)基，吸出，分到(dao)新(xin)的培(pei)(pei)養(yang)瓶中。一傳二。
注(zhu)意：傳代后一半用我們的(de)培養(yang)基，一半用你們的(de)，以免(mian)細胞不適應(ying)而造成生長不好。
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細(xi)胞庫管理(li)規范，提供的(de)細(xi)胞株(zhu)背景清楚，提供參考文獻和\優培養條件，手機(ji)xiangfbio.
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