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簡要(yao)描述:Raw-Blue 小鼠單核細胞(bao)(bao)(bao)白血(xue)病(bing)細胞(bao)(bao)(bao),ATCC 細胞(bao)(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)(bao)系|細胞(bao)(bao)(bao)株|細胞(bao)(bao)(bao),細胞(bao)(bao)(bao)庫(ku)管理規范(fan),提(ti)供(gong)的細胞(bao)(bao)(bao)株背景清楚,提(ti)供(gong)參(can)考文獻和培養條件
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Raw-Blue 小鼠單核細胞白血病細胞 的詳細介紹
Raw-Blue 小鼠單核細胞白血病細胞
培養基和添加劑
DMEM高糖,+10%胎牛(niu)血(xue)清
傳代方法:
收到細胞(bao)(bao)后,取(qu)出培(pei)養瓶在倒置顯微鏡下觀察(cha)細胞(bao)(bao)生長情(qing)況。
(一)如(ru)果細胞未長滿,用75%酒精噴灑(sa)整個瓶(ping)(ping)消毒后放到超菌(jun)臺內,嚴格(ge)無菌(jun)操(cao)作,打開(kai)細胞培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶(ping)(ping),吸出培(pei)養(yang)(yang)(yang)液,僅留下10ml培(pei)養(yang)(yang)(yang)液在(zai)瓶(ping)(ping)內繼續培(pei)養(yang)(yang)(yang)。
(二)如果細胞已長滿(man),即可進行傳(chuan)代培養。具體步驟如下:
1. 棄(qi)去培養(yang)液,用PBS(不含鈣,鎂離(li)子)洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培(pei)養瓶中,倒轉(zhuan)放(fang)于37度培(pei)養箱(xiang)1-3分鐘預熱,然后又將培(pei)養瓶倒轉(zhuan)大(da)約30秒后,在倒置顯(xian)微鏡下觀察細(xi)胞(bao)(bao)消(xiao)化情況(kuang),若細(xi)胞(bao)(bao)大(da)部分變圓分散,輕(qing)敲(qiao)幾下培(pei)養培(pei)養瓶,細(xi)胞(bao)(bao)隨即脫(tuo)落下來。
3. 加(jia)入6-8ml*培(pei)養基(ji),吸出(chu),分到新的(de)培(pei)養瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。
。
注意:傳代(dai)后一半用(yong)我們的(de)培養基(ji),一半用(yong)你們的(de),以(yi)免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:基(ji)礎培(pei)養(yang)基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存:液氮儲存
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